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肿瘤基因检测泛癌种

怀化肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

通过分析肿瘤组织或血液中的基因信息,帮助医生为肿瘤治疗寻找可能的靶向药物和化疗方案推荐。

谁需要做这个检测?

  • 已经在怀化确诊为实体瘤,医生建议寻找更多治疗选择的用户。
  • 在怀化进行过一线治疗后,希望探索后续治疗路径的用户。
  • 希望了解自身肿瘤特征,为个性化治疗方案提供参考信息的用户。
  • 在怀化考虑参与某些临床试验前,需要提供基因检测报告的用户。
  • 希望通过一次检测,同时了解靶向、化疗及免疫治疗相关信息的用户。
  • 对自身预后评估和后续监控有了解意愿的用户。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成一次对肿瘤的‘深度剖析’。它主要检查两大部分。第一部分是肿瘤细胞的基因层面,通过新一代测序技术,对120个与肿瘤发生发展密切相关的基因进行‘扫描’,寻找是否存在特定的基因突变。这些突变就像‘靶点’,能提示哪些靶向药物可能有效。同时,它也会分析微卫星不稳定性(MSI)和28个同源重组修复(HRR)基因的状态,这些信息与免疫治疗和某些靶向治疗的疗效有关。第二部分是蛋白层面,通过免疫组化方法检测PD-L1(22C3)这个蛋白在肿瘤细胞上的表达水平,这是评估免疫检查点抑制剂疗效的常用参考指标之一。综合这些信息,报告会提供潜在的靶向药物、化疗药物敏感性分析以及免疫治疗相关信息,为医生制定或调整方案提供分子层面的参考。需要了解的是,检测结果反映的是送检样本特定时刻的状态,且不能保证所有检测出的靶点都有对应的上市药物。

检测过程麻烦吗?

采样方式非常灵活,您可以根据自身情况,与医生沟通后选择最合适的一种。样本可以是医院病理科存档的石蜡切片或石蜡包埋组织块/白片,也可以是新鲜的手术或穿刺活检组织。如果不便提供组织样本,也可以选择抽取约10毫升的全血(外周血)进行检测。抽血不需要空腹。组织样本的获取通常由医院在诊断或治疗过程中完成,可能会有轻微的疼痛或不适,这取决于取样方式。在怀化,您可以通过合作的服务中心提交样本,也可以将样本和相关资料通过冷链快递邮寄到检测中心,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

我们采用的是经过验证的新一代测序(NGS)平台和规范的免疫组化流程,技术本身具有很高的灵敏度和特异性。对于组织样本,检测的准确性与样本中肿瘤细胞的含量和质量直接相关。对于血液样本(液体活检),其检测能力与血液中循环肿瘤DNA的浓度有关。整个过程在标准的实验室内进行,确保操作安全规范。检测报告会由专业团队进行分析解读。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和局限性。基因检测结果是重要的参考信息,但最终的医疗决策需要由您的主治医生结合您的具体临床情况综合判断。如果结果未检出明确靶点或存在不确定性,医生可能会建议结合其他检查或后续动态监测。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

为什么要查120个基因,而不是几个?查得多就好吗?
查更多的基因是为了提高发现有效治疗机会的可能性。肿瘤的发生发展涉及众多基因,且每个人的突变情况都不同。检测120个与肿瘤靶向、化疗及遗传风险相关的关键基因,能更全面地描绘您肿瘤的分子特征,避免遗漏可能的用药靶点,为医生提供更充分的决策信息。
采样之前需要空腹或者做其他特别准备吗?
本检测使用的是已保存的组织样本,无需您再次进行有创采样,因此不需要空腹或其他特殊身体准备。您只需按流程准备好病理切片即可。
如果检测结果出来,没有找到合适的靶向药,这钱是不是白花了?
并非如此。即使没有找到直接对应的靶向药,报告也能提供关于化疗敏感性、MSI状态、HRR基因和PD-L1表达的重要信息,这些对于评估预后、指导后续治疗方案(包括免疫治疗)仍有很高价值,帮助您和医生做出更全面的决策。
如果检测结果一切正常,没有找到靶点,是不是就白做了?
并非如此。一个“阴性”的检测结果同样具有重要价值。它可以帮助排除对某些昂贵或无效的靶向药物的使用,让您和医生避免“试错”,转而更专注于其他有效的治疗策略(如化疗、放疗等)。这同样是精准医疗的一部分,能帮助节省不必要的时间和花费。
我的个人基因信息和病历隐私,你们怎么保护?
我们严格遵守国家个人信息保护法和医疗数据安全法规。您的所有信息均采用匿名化编码处理,检测全程使用独立编码而非姓名。数据存储在符合国家等保三级标准的加密系统中,未经您本人明确授权,绝不会向任何第三方泄露。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,确认检测的必要性和样本选择。
  • 确保提供的组织样本是经病理医生评估确认含有足够肿瘤细胞的合格样本。
  • 如果选择血液样本,抽血前无需空腹,但建议避免在输血或大型手术后短期内采样。
  • 完整、清晰地填写检测申请单,并提供近期的病理诊断报告复印件。
  • 样本寄送前,请确认已按照要求进行妥善固定、包埋或抗凝处理。
  • 使用冷链物流寄送新鲜组织或血液样本,并尽快发出以保证样本质量。
  • 收到报告后,建议携带报告与您的主治医生进行详细沟通,共同解读结果。
  • 请知悉,本检测为自费项目,费用需个人承担。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分5.0)

易** 已验证 体检异常

甲状腺结节穿刺后确诊是癌,医生建议做基因检测指导手术范围。报告速度快,赶在了手术讨论会之前出来。结果显示BRAF V600E突变,对手术方案确定很有帮助。报告里的文献引用和临床意义说明很清晰,不是光给个结果。

机构回复

很高兴我们的报告能及时为您的临床决策提供关键分子依据。我们致力于将复杂的基因数据转化为有临床行动指导意义的报告,感谢您的反馈!

2026-04-0259人觉得有用
蔡** 已验证 化疗前检测

对比了好几家,最终选这里是因为咨询体验最好。别的家一个劲催我下单,这里的顾问主动发了我很多科普资料,让我先了解。下单后拉了个专属群,病理、实验室、解读医生都在里面,沟通效率特别高。

机构回复

感谢您的选择与对比后的认可。我们相信,充分的知情权是信任的基础。专属服务群是为了确保各环节无缝对接,为您节省宝贵时间。

2026-03-3159人觉得有用
高** 已验证 家族史筛查

作为肝癌家属,最怕流程不透明,干着急。你们这一点做得很好,从样本寄出、实验室接收、开始检测到报告生成,每一个关键步骤我都在公众号上收到了提醒,心里有数。虽然等待过程还是焦虑,但至少知道进行到哪一步了,不是石沉大海。

机构回复

完全理解您等待时的焦虑心情。透明的进度可视化正是为了缓解这份不安,让您知晓我们一直在努力。您的反馈是对我们工作最好的监督,我们会确保每一个状态更新都及时、准确。

2026-03-2933人觉得有用
彭** 已验证 术后复查

检测前客服就提醒我们要准备好病理白片和近期影像资料,说这对解读有帮助。果然,解读医生结合CT报告的肿瘤大小和报告里的基因图谱,分析了肿瘤的异质性可能,并解释了为什么推荐某类药物。这种结合临床的综合分析,感觉比单纯看基因报告更靠谱。

机构回复

非常感谢您的反馈。肿瘤是复杂的,基因信息需要结合具体的临床情况(影像、病理)才能发挥最大价值。我们的解读医生始终坚持“结合临床”的原则,为您提供个体化的分析。

2026-03-1456人觉得有用
白** 已验证 术后复查

我爸爸是胃癌,主治医生推荐做这个检测找靶向药。最让我感动的是售后,拿到报告后我完全看不懂,客服专门安排了一位医学顾问给我电话解读,整整讲了40多分钟,把每个突变的意义和对应的药都解释得特别清楚,还安慰我们别太焦虑。这种后续跟进真的帮了大忙,不然报告就是一叠天书。

机构回复

感谢您的认可。我们深知基因报告的专业性可能给家属带来阅读压力,因此配备了专业的医学顾问团队提供免费解读服务,确保您能充分理解检测结果,为治疗决策提供清晰支持。祝老人家治疗顺利。

2026-03-2162人觉得有用
黎** 已验证 化疗前检测

整个流程里,客服的专业度给我留下好印象。我不是医学背景,问了很多关于“组织样本要求”、“PD-L1检测意义”之类的基础问题,客服都能用我能听懂的话耐心解释,没有不耐烦。这让我在检测前就建立了信任感,流程推进也顺利。

机构回复

谢谢您的夸奖。我们的客服和顾问团队都经过严格的医学知识培训,目的就是希望能用通俗的语言解答您的疑惑,帮助您理解每一步的意义。您的信任是我们前进的动力。

2026-03-0824人觉得有用
任** 已验证 淋巴瘤患者

检测本身很专业,但初始的咨询环节可以再提升一下。我在选择检测套餐时有点犹豫,线上客服虽然回复快,但感觉更偏流程性解答,对于‘120基因和PDL1检测为什么适合我’这种个性化问题,解答不够深入。后来还是主治医生帮我拍板的。

机构回复

非常感谢您指出这一点,这对我们改进服务至关重要。我们将加强对客服团队的医学知识培训,并考虑引入更专业的医学顾问进行前期咨询,以提供更具个体化的建议。

2026-02-2057人觉得有用
吴** 已验证 二次手术前

从寄出样本到拿到报告,等了差不多20天,中间有点着急。客服响应倒是及时,但总是说‘在加急’,给不了确切时间。保护隐私是好的,但流程效率能提升一下就更完美了。报告本身还是很有价值的。

机构回复

为您焦急的等待再次表示歉意。我们承认在流程透明度和效率上仍有提升空间。目前我们已引入新的实验室管理系统,以提升各环节能见度和协作效率,未来周期将更加稳定可期。

2026-03-0130人觉得有用
任** 已验证 肠癌患者

作为有癌症家族史的人,做这个筛查是为了安心。采样过程没什么不适,医生很专业。唯一小遗憾的是,报告出来后,关于‘意义未明变异’的解释还是有点让人困惑,即使电话解读后,心里还是会有点嘀咕。

机构回复

我们理解您对‘意义未明变异’的关注。这类变异当前临床证据不足,解读确实需要谨慎。我们会持续追踪全球数据库更新,一旦有新证据,将主动通知您。未来我们也会加强解读人员的沟通培训。

2025-11-2655人觉得有用
梁** 已验证 甲状腺结节

帮我妈做的,她确诊了卵巢癌。流程上有点小波折,第一次送的样本量不够,客服马上联系了我们,指导医院重新取样,没有额外收费。最后结果出来找到了可用药的突变,妈妈已经开始用药了。服务态度是真的好。

机构回复

样本处理是我们的首要质量关,虽然过程有些周折,但感谢您的理解和配合。确保样本合格是保证结果准确的前提。很高兴最终结果为治疗带来了希望,祝愿阿姨治疗有效,早日康复!

2026-02-2168人觉得有用
康** 已验证 家族史筛查

作为淋巴瘤患者,我在化疗前做了这个检测。等待报告期间心里很没底,但客服人员主动加了我微信,每隔几天就会同步一下检测进度,告诉我到了哪一步,大概还要等多久。这种主动跟进让我觉得没有被‘扔在那里不管’,感觉非常踏实和受尊重。

机构回复

很高兴我们的流程服务能让您感到安心。我们一直致力于优化检测进程的透明化,让客户能及时了解样本状态,缓解等待期的焦虑。后续如有任何问题,请随时联系我们。祝您早日康复!

2026-03-1227人觉得有用
汪** 已验证 结直肠癌

一开始觉得价格有点高,跟客服表达了犹豫。客服没有极力推销,而是邀请我参加了一场线上的科普讲座,听完后我对检测的意义和项目构成清楚了,自己决定要做的。这个“先教育,后销售”的方式让我感觉很舒服,没有压迫感。检测本身也很顺利,结果给医生看了,说很有用。

机构回复

感谢您参与我们的科普活动并最终给予信任。我们始终认为,用户的理解和认可比销售本身更重要。很高兴讲座内容能帮助您做出明智的决定,并且检测结果对临床治疗产生了价值。这是我们最乐见的结果。

2025-11-177人觉得有用
汤** 已验证 体检异常

医院合作的检测机构,采样就在住院部床旁做的,不用跑外地,对病人来说太方便了。穿刺医生是院外请来的,水平很高,一次成功。住院护士都说这个合作模式好,省了家属很多事。

机构回复

感谢您的认可!我们深耕院内合作模式,正是为了将便捷带给您这样的住院患者,让您无需奔波即可享受高质量的检测服务。我们会继续拓展合作,惠及更多患者。

2026-03-0262人觉得有用
冯** 已验证 体检异常

体检发现肺结节,CEA略高,心里慌。做这个套餐是为了安心,结果虽然发现了几个意义未明的突变,但PDL1是阴性,且没有明确致病突变。报告解释很严谨,建议定期随访。速度挺快,这份“安心报告”值了。

机构回复

感谢您的选择。对于意义未明突变,我们会在报告中提供最新研究参考,并给出审慎的临床建议。定期随访非常重要,祝您身体健康!

2025-11-2541人觉得有用
侯** 已验证 甲状腺结节

胃癌家属,妈妈做的检测。报告出来后,我们想咨询一位专家,他们安排了线上解读。进入视频房间还需要二次密码,专家也只显示姓氏。整个环境让人感觉非常私密和安全,可以毫无顾忌地讨论病情。

机构回复

线上解读的隐私设计正是基于这样的考虑。我们致力于打造一个让您能完全放松、专注讨论病情的安全空间。很高兴我们的细节设计能获得您的认可。

2026-03-0357人觉得有用

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