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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

怀化肿瘤全外显子测序(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

27400元

适用人群

对肿瘤组织进行一次全面的基因检测,帮助寻找潜在的治疗靶点和评估免疫治疗效果。

谁需要做这个检测?

  • 在怀化已完成肿瘤手术,想了解后续用药方案和复发风险的人士。
  • 在怀化接受标准治疗后效果不佳,希望寻找更多治疗选择的个体。
  • 有肿瘤家族史,希望通过检测评估遗传风险并制定更精准健康管理计划的人。
  • 在怀化计划使用靶向或免疫治疗前,需要基因信息指导决策的群体。
  • 希望全面评估自身肿瘤基因图谱,为未来的治疗选择储备信息的个人。

这个检测能查出什么?

这项检测好比给肿瘤组织的基因进行一次‘全面人口普查’。它主要检查近2万个基因中与肿瘤发生、发展最相关的区域,特别是888个核心基因。通过这个检查,可以识别出特定的基因变化,比如‘拼写错误’(点突变/插入缺失)、‘章节重复或丢失’(拷贝数变异)以及某些‘基因融合’。这些信息能帮助我们了解:1.是否有适合的靶向药物;2.评估肿瘤突变负荷和微卫星状态,预测免疫治疗(如PD-1抑制剂)效果;3.判断是否存在同源重组修复缺陷,提示对PARP抑制剂是否敏感;4.发现可能与遗传相关的基因变化。需要了解的是,这项检测主要基于您提供的组织样本,对于血液中含量极少的循环肿瘤DNA或组织取样未覆盖到的区域,可能无法检出。

检测过程麻烦吗?

采样方式很灵活,可以根据您的情况选择:手术或穿刺留下的石蜡切片/组织块、新鲜的肿瘤组织,或者抽取一份全血(全血主要用于胚系对照分析,肿瘤检测核心仍依赖组织样本)。使用石蜡样本时无需您额外配合。如果是新鲜组织或穿刺,由专业人员在医疗操作中完成。若涉及抽血,不需要严格空腹,过程几分钟,类似常规抽血,有轻微刺痛感。您可以在怀化的合作机构完成采样,或根据指引邮寄合格的样本。

结果准确吗?安全吗?

我们采用经过验证的高通量测序技术,在合格的样本(如肿瘤细胞含量达标、保存良好的组织)基础上,对目标基因区域的检测具有很高的准确性。整个过程在专业实验室内进行,确保数据安全和隐私。检测本身是安全的,不涉及任何治疗性操作。请您理解,任何检测技术都有其局限性。如果样本质量不理想(如肿瘤细胞太少或严重降解),可能会影响结果。检测结果需要由专业人士结合您的整体情况进行解读,它是一项重要的参考信息,但不能替代全面的医疗评估。如对结果有疑问,可能需要结合其他检查或临床随访来综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和我以前在医院做的普通检查有什么区别?
最主要的区别在于信息的广度和深度。普通检查多关注影像或常规病理,而本检测是从基因层面,系统性地分析可能与肿瘤相关的数万个基因的变化,提供分子层面的信息,是从不同维度了解身体状况的补充方式。
样本是医院直接寄给你们,还是我需要自己送?
您无需亲自运送样本。我们会协调专业的物流人员,在采样点或医院直接收取样本,并全程冷链运输至实验室。样本的采集、保存和运输都有严格标准,确保质量。
为什么基因检测这么贵,不能纳入医保让更多人用得起?
基因检测目前属于前沿的个性化精准医疗范畴,技术复杂、成本高昂,且应用仍在快速发展中。国内外大多数地区尚未将其纳入常规医保报销目录。作为自费项目,其定价反映了研发、设备、专家解读等综合成本。随着技术普及和成本下降,未来情况可能会变化,但目前仍需个人承担费用。
我以前做过基因检测,现在还需要再复查做一次吗?
是否需要复查,主要取决于治疗情况。如果您的病情出现进展,或者需要更换治疗方案,肿瘤的基因谱可能发生变化,此时复查有助于发现新的耐药突变或治疗靶点。建议您与主治医生讨论,由医生根据您当前的疗效和病程来判断复查的必要性。
检测结果出来以后,有效期是多久?
检测结果反映的是送检样本在特定时间点的基因状态。基因信息本身具有稳定性,但您的身体状况可能变化。因此,报告数据长期可参考,但在制定新的干预策略时,建议与医生沟通是否需要重新评估。

注意事项

  • 请务必确保提供的肿瘤组织样本信息(如病理类型、取样部位)准确无误。
  • 若选择石蜡样本,请提前与病理科确认切片或蜡块的可用性及借出流程。
  • 邮寄样本前,请仔细核对样本标签、申请单信息是否一致且清晰。
  • 样本请使用检测机构提供的专用包装,并尽快寄出,避免高温环境。
  • 请保持预留联系方式的畅通,以便实验室在样本有问题时能及时沟通。
  • 报告出具后,建议在有经验的健康顾问或相关专业人士指导下解读。
  • 检测结果为个人基因信息,请注意妥善保管,谨防泄露。
  • 该检测为一次性收费的自费项目,后续的咨询服务通常包含在服务内。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分5.0)

蒋** 已验证 甲状腺结节

我因为甲状腺结节要二次手术,医生建议先做这个检测。最满意的是他们的对接服务,专门给我安排了医疗顾问,从开申请单到病理科借切片,每一步都有人跟进提醒,我自己没怎么操心。就是价格感觉有点小贵。

机构回复

感谢您的信任。我们理解检测费用对患者是不小的负担,我们努力通过精准的检测和全程专业支持来提供价值。您对流程服务的认可是对我们的鼓励,祝您后续治疗顺利。

2026-04-0368人觉得有用
郑** 已验证 淋巴瘤患者

妈妈是胰腺癌,病情进展快。我们选择了这个检测,最感动的是,在等报告期间,客服主动打电话来关心妈妈情况,并告知到了哪一步。这种人文关怀超越了冷冰冰的流程,让我们感到被重视。

机构回复

感谢您将如此感人的体验分享出来。我们始终认为,医疗科技服务应有温度。在专业的背后,给予用户真诚的关怀是我们的追求。

2026-04-0122人觉得有用
余** 已验证 甲状腺结节

作为家属,最怕听到一堆专业术语。但这次解读的医生很棒,会用‘钥匙和锁’、‘警察和坏蛋’这种比喻,我妈一下就听懂了可能的治疗方案。咨询后还整理了一份简单的要点总结发到邮箱,太贴心了。

机构回复

能将专业知识以生动形象的方式传递,帮助患者和家属更好地理解病情与方案,是我们解读工作的目标之一。很高兴这份总结对您有帮助!

2026-03-3023人觉得有用
周** 已验证 靶向用药参考

老公确诊肠癌,准备二次手术前,医生推荐做这个。价格确实是个考虑,但医生解释说,术前明确基因全貌,能指导术中术后更精准的治疗和用药,避免走弯路。我们被说服了。结果帮助制定了术后辅助化疗方案,还提示了复发后的备选方案。感觉这钱是为整个治疗过程买了个“导航仪”,不亏。

机构回复

感谢您的反馈。术前进行全面的基因检测,确能为手术及围手术期管理提供重要参考,实现治疗关口前移。很高兴我们的检测为您的家庭带来了明确的治疗指引。

2026-03-1540人觉得有用
史** 已验证 乳腺癌术后

给患肠癌的家人做的。最让我印象深刻的是,报告出来后,我们对于某个意义未明的突变很担心,解读老师专门多花了20分钟,结合最新文献给我们分析,安抚我们的情绪,告诉我们目前不需要过度焦虑,重点看那几个明确的靶点。非常负责。

机构回复

感谢您的细致分享。我们深知,基因报告中一些不确定性的结果可能带来焦虑。我们的解读专家会尽力依据现有证据进行澄清和安抚,帮助您抓住主要矛盾。您的放心是我们努力的目标。

2026-03-229人觉得有用
魏** 已验证 主治医生推荐

检测本身是好的,但感觉整个流程环节有点多,从申请到拿到最终报告,要和不同的人对接(顾问、客服、解读医生)。虽然都挺专业,但如果能有一个更主要的对接人全程跟进,对我这种怕麻烦的人来说可能更省心。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵意见。您关于“专属个案管理”的建议非常有价值,我们正在评估优化服务流程的可能性,以期为用户提供更整合、高效的服务体验。

2026-03-0948人觉得有用
朱** 已验证 胃癌家属

客服全程跟进很主动,但出报告的时间比最初告知的晚了三五天,等待期间比较焦急,催了几次。虽然理解可能有样本或分析上的复杂情况,但希望时间预估能更准确一些,或者如有延迟能更主动地通知我们。

机构回复

非常抱歉给您带来了不佳的等待体验。您反馈的情况对我们很重要,我们将加强流程中的时间节点监控与主动沟通机制,力求让进度更透明。感谢您的谅解与指正。

2026-02-1665人觉得有用
潘** 已验证 二次手术前

报告出来后,我有很多问题,甚至在不同时间问了客服好几遍。每次接线的客服都能快速调出我的记录,回答前后一致,不用我重复说情况。这种衔接流畅的服务体验,说明他们内部管理很到位,值得信赖。

机构回复

感谢您对我们团队协作效率和系统支持的肯定!我们通过完善的客户关系管理系统,确保为您提供连贯、准确的服务体验。有任何问题,请随时联系我们。

2026-02-2513人觉得有用
潘** 已验证 胃癌家属

从样本寄送到收到报告,整个流程的隐私提示做得很好。不过线上查询系统的登录验证有时候不太稳定,收验证码有延迟,希望技术部门能优化一下,保证安全的同时也提升使用流畅度。

机构回复

感谢您指出技术体验上的不足。我们已注意到个别情况下短信通道的延迟问题,正在与运营商合力优化,并考虑增加备用验证方式以提升登录体验。抱歉给您带来不便。

2025-12-259人觉得有用
梁** 已验证 术后复查

报告出来后,我在线上系统查看,发现需要双重验证(密码+手机验证码),而且有登录记录提醒。这种细节让我觉得他们是真的在技术上下了功夫防止信息被非法访问,不是空口说白话。

机构回复

感谢您的反馈。我们在线报告系统采用了多重身份验证和动态监控,正是为了确保只有您本人和您授权的医生才能访问核心报告。任何异常登录都会触发警报,这是我们的主动防御策略之一。

2026-02-1659人觉得有用
乔** 已验证 肠癌患者

单位体检异常后下的单。自己联系病理科切白片,医院流程有点慢,但检测机构这边效率很高,样本一到实验室,当天就入库了。后续每个环节(DNA提取、建库、测序、分析)在APP上都有状态更新,看着它一步步完成,挺有意思的,也放心。

机构回复

感谢您的细心观察与认可。我们开放实验室环节状态,正是为了践行透明化服务理念,让用户对自己的检测进度一目了然。祝您一切安好!

2026-03-0811人觉得有用
薛** 已验证 肠癌患者

拿到确诊报告后慌乱中做的决定,没太比价。做完后和病友交流,发现价格在同一梯队里算公道的,而且我的报告比别人还多了一个预后的风险评分模型,这部分信息对我后续生活规划很有帮助。算是意外之喜,觉得物有所值。

机构回复

感谢您的反馈。我们在标准报告中会依据癌种加入一些具有临床意义的增值分析,如预后模型等,希望能提供超越当下的长远参考。很高兴这部分内容对您有所帮助!

2025-12-1532人觉得有用
杜** 已验证 靶向用药参考

检测速度挺快,但最惊艳的是在线报告系统。报告不是静态PDF,里面有交互式图表,点击某个基因还能直接链接到权威数据库和相关的临床研究摘要,对于我这种喜欢自己查资料的患者家属太友好了,可以自己深入学习。

机构回复

谢谢您对我们数字报告系统的认可!我们投入大量资源开发这个系统,就是为了让理解前沿的医学知识变得更便捷、更直观。希望它持续成为您了解病情的得力工具。

2026-02-2758人觉得有用
陈** 已验证 甲状腺结节

我是在化疗前做的检测,想看看有无更好方案。整个流程很顺畅,售后客服像是个专属小管家。她记得我主要的基因突变位点,后续沟通时直接就能切入主题,不需要我反复重复病情,节省了大量沟通成本,也让我感觉到被重视和记住。

机构回复

谢谢您的贴心评价。我们为每位用户建立专属服务档案,正是为了实现高效、精准的沟通,避免您重复叙述。让您感受到被重视,是我们优质服务的基本要求。

2025-12-1952人觉得有用
蔡** 已验证 家族史筛查

报告里有个‘临床意义未明’的突变,我挺担心的。但解读医生没有回避,而是详细解释了为什么目前归类为未明,以及国际上正在进行哪些相关研究,未来可能有哪些转化机会。这种坦诚和前瞻性的视角,反而让我更安心了。

机构回复

感谢您的理解。科学认知有边界,对结果坦诚相告是我们的原则。我们的团队会持续追踪最新科研进展,如有关于该突变的新证据,我们会通过系统通知您。请保持关注。

2026-02-2833人觉得有用

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